6月16日，浙江海昶生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司與北京合生基因科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司戰略合作(zuò)協議簽約儀式在北京中(zhōng)關村生命園國(guó)際會議中(zhōng)心舉行。海昶生物(wù)總裁趙孝斌博士及合生基因首席執行官陳彬博士等人出席簽約儀式。
此次海昶生物(wù)與合生基因簽署戰略合作(zuò)協議，依托雙方的技(jì )術平台和資源優勢，推動新(xīn)型核酸（mRNA）藥物(wù)（包括核酸疫苗）研發體(tǐ)系的建設，以滿足重大疾病預防與治療的臨床需求。合生基因緻力于應用(yòng)合成生物(wù)學(xué)技(jì )術研究并開發創新(xīn)基因與細胞治療藥物(wù)，本次合作(zuò)将充分(fēn)發揮科(kē)技(jì )創新(xīn)優勢，促進生物(wù)醫(yī)藥産(chǎn)業的高質(zhì)量發展，具(jù)有(yǒu)良好的經濟效益和社會效益。
達成戰略合作(zuò)協議
面對全球疫情、經濟衰退這樣前所未有(yǒu)的挑戰，伴随國(guó)産(chǎn)新(xīn)冠滅活、腺病毒及重組蛋白疫苗相繼獲批，mRNA疫苗的進度成為(wèi)人們關注的焦點。RNA已經成為(wèi)目前市場不可(kě)忽視的藥物(wù)研發方向。與此同時，後疫情時代的到來也讓人們對于RNA 療法的未來充滿無限遐想。
通過此次合作(zuò)協議的簽署,必将進一步深化海昶生物(wù)産(chǎn)業發展，夯實海昶生物(wù)的重要産(chǎn)業基礎，推動産(chǎn)業轉型升級，促進雙方合作(zuò)共赢。
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關于海昶生物(wù)：
浙江海昶生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司成立于2013年，由前FDA高級審評專家趙孝斌博士創立，是一家緻力于生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術研發的國(guó)家高新(xīn)技(jì )術企業。
公(gōng)司緊緊圍繞“分(fēn)享、進取、求真、務(wù)實”的核心價值觀，專注于mRNA疫苗、RNA藥物(wù)遞送、脂質(zhì)體(tǐ)納米藥物(wù)等領域産(chǎn)品的開發。公(gōng)司針對全球市場，采取創仿結合的開發策略，覆蓋腫瘤、鎮痛及抗感染等領域，具(jù)備極具(jù)競争力的産(chǎn)品管線(xiàn)，目标成為(wèi)集研發、生産(chǎn)、銷售一體(tǐ)的國(guó)際化制藥公(gōng)司。
關于合生基因：
北京合生基因科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司緻力于BT+IT融合的合成生物(wù)技(jì )術創新(xīn)，及其在基因藥物(wù)設計合成上的應用(yòng)，已建立了基于高通量篩選與機器學(xué)習相結合的人工(gōng)基因調控元件和線(xiàn)路智能(néng)化設計平台。合生基因利用(yòng)該技(jì )術平台開發了可(kě)特異性區(qū)分(fēn)肝癌細胞與正常細胞人工(gōng)DNA調控元件，并用(yòng)于靶向肝癌溶瘤病毒産(chǎn)品開發。相關溶瘤病毒産(chǎn)品已獲得FDA一期臨床試驗許可(kě)。
