浙江海昶生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司位于杭州市中(zhōng)國(guó)醫(yī)藥港，是一家以生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術創新(xīn)開發業務(wù)為(wèi)主營，具(jù)有(yǒu)自主創新(xīn)能(néng)力和全球知識産(chǎn)權布局的國(guó)家高新(xīn)技(jì )術企業。公(gōng)司緊緊圍繞“分(fēn)享、進取、求真、務(wù)實”的核心價值觀，以藥物(wù)遞送系統開發和産(chǎn)業化為(wèi)核心，專注于小(xiǎo)核酸藥物(wù)、mRNA疫苗等核酸創新(xīn)藥及複雜注射劑的開發。目前，白蛋白紫杉醇已在中(zhōng)國(guó)及歐盟獲批上市，一帶一路多(duō)個國(guó)家注冊申報中(zhōng)；小(xiǎo)核酸I類新(xīn)藥HC0301已獲FDA和NMPA雙重批準，正開展全球多(duō)中(zhōng)心II期臨床試驗；mRNA新(xīn)冠疫苗加強針獲FDA批準臨床，為(wèi)國(guó)内首支獲得美國(guó)臨床批件的mRNA疫苗産(chǎn)品。産(chǎn)品管線(xiàn)覆蓋傳染病預防、腫瘤免疫治療、抗腫瘤、鎮痛等領域。
願景：海納百川，昶享未來
使命：立足醫(yī)藥創新(xīn)，面向臨床需求，改變治療格局，守護生命健康
價值觀：分(fēn)享 進取 求真 務(wù)實
●公(gōng)司于2013年注冊成立
●2014年6月組建研發隊伍、早期實驗室
●2016年10月建設複雜制劑研發中(zhōng)試實驗室
●2017年3月完成Pre-A輪融資
●2018年3月Rexahn HC0301合作(zuò)，完成A輪融資
●2019年5月Dr. Reddys Laboratories HC007美國(guó)區(qū)域合作(zuò)
●2020年Rexahn合作(zuò)，并購(gòu)美國(guó)WGI公(gōng)司，省科(kē)創助力闆企業授牌，完成A+輪融資
●2021年12月HC0301項目的IND獲得US FDA批準
●2021年12月HC007項目中(zhōng)歐同步申報
●2022年4月核酸創新(xīn)藥生産(chǎn)基地開工(gōng)建設
●2022年6月完成B+輪融資
●2022年10月HC009項目的IND獲得US FDA批準
●2023年9月HC0301項目獲得US FDA孤兒藥資格認定
●2023年10月HC007項目獲得國(guó)内藥品上市許可(kě)
●2024年4月HC0301項目獲中(zhōng)國(guó)NMPA批準進入臨床試驗
●2024年9月獲得國(guó)家級專精(jīng)特新(xīn)“小(xiǎo)巨人”企業
· 以QTsomeTM平台為(wèi)核心競争力，将核酸藥物(wù)的開發作(zuò)為(wèi)公(gōng)司持續發展的戰略
· 高端注射劑的研發是公(gōng)司實現資本原始積累
· 産(chǎn)業鏈布局：新(xīn)增生産(chǎn)基地，滿足核酸新(xīn)業務(wù)發展；商(shāng)業端規劃合作(zuò)
· 資本運作(zuò)：規劃科(kē)創闆IPO
· 由研發型企業向現代化綜合性醫(yī)藥公(gōng)司轉型
