【中(zhōng)國(guó)杭州，2022年7月4日】近日，浙江海昶生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司（以下簡稱“海昶生物(wù)”）宣布與成都先導藥物(wù)開發股份有(yǒu)限公(gōng)司（股票代碼：688222.SH，以下簡稱“成都先導”）達成小(xiǎo)核酸新(xīn)藥研發合作(zuò)協議，雙方将共同開發基于未披露靶點的用(yòng)于腫瘤治療的小(xiǎo)核酸新(xīn)藥。
近年來，全球範圍内惡性腫瘤發病率持續走高，對人類生命與健康造成巨大威脅，亟需開發更加安(ān)全有(yǒu)效的腫瘤治療藥物(wù)。小(xiǎo)核酸藥物(wù)作(zuò)為(wèi)一種新(xīn)型的藥物(wù)分(fēn)子實體(tǐ)，可(kě)以直接精(jīng)确靶向RNA，從根本上高度選擇性地調節緻病蛋白的表達水平，從而達到更好的疾病治療效果。小(xiǎo)核酸藥物(wù)的成功，不僅需要高度優化的小(xiǎo)核酸序列，也需要高效的遞送系統。
海昶生物(wù)作(zuò)為(wèi)一家以核酸藥物(wù)開發和産(chǎn)業化為(wèi)核心的公(gōng)司，依托全球自主知識産(chǎn)權的QTsomeTM遞送平台，專注于mRNA疫苗、小(xiǎo)核酸藥物(wù)等核酸創新(xīn)藥及高端複雜注射劑的開發，将結合自身豐富的GMP生産(chǎn)和臨床開發經驗，開發靶向遞送的合作(zuò)藥物(wù)，進行國(guó)際多(duō)中(zhōng)心臨床轉化以及國(guó)際化商(shāng)業布局。成都先導聚焦核酸新(xīn)藥的發現與優化，着力打造了核酸新(xīn)藥研發核心技(jì )術平台（STO），具(jù)備全技(jì )術鏈整合能(néng)力，包括RNA序列設計（包括化學(xué)修飾）、合成、脫靶效應預測以及生物(wù)功能(néng)評價等。公(gōng)司将充分(fēn)發揮自身技(jì )術專長(cháng)和CRO平台優勢，為(wèi)客戶設計、篩選和評價有(yǒu)效的siRNA/saRNA序列。本次合作(zuò)将有(yǒu)效結合海昶生物(wù)與成都先導各自在小(xiǎo)核酸新(xīn)藥發現和遞送系統開發及生産(chǎn)領域的優勢，共同開發符合中(zhōng)國(guó)乃至全球腫瘤患者臨床需求的小(xiǎo)核酸藥物(wù)。
成都先導董事長(cháng)兼首席執行官李進博士表示：“我們對與海昶生物(wù)的合作(zuò)充滿信心與期待。核酸藥物(wù)是一類非常具(jù)有(yǒu)潛力的藥物(wù)分(fēn)子，也是成都先導重點布局的賽道之一。本次合作(zuò)，成都先導與海昶生物(wù)将各展所長(cháng)，優勢互補，加速推動抗腫瘤小(xiǎo)核酸藥物(wù)的開發，早日惠及患者，為(wèi)他(tā)們的生命健康護航。”
海昶生物(wù)創始人兼首席執行官趙孝斌博士表示：“很(hěn)高興通過和成都先導的合作(zuò)，在中(zhōng)國(guó)進行小(xiǎo)核酸藥物(wù)的産(chǎn)業鏈布局。核酸藥物(wù)有(yǒu)望成為(wèi)繼小(xiǎo)分(fēn)子化藥和抗體(tǐ)藥物(wù)後的第三大類型藥物(wù)，在治療人類疾病的道路上，充滿着各種新(xīn)的可(kě)能(néng)性。”
