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公(gōng)司創新(xīn)性RSV mRNA疫苗合作(zuò)項目獲蓋茨基金會資助

發布者: 發布時間:2024-11-15

       近日,海昶生物(wù)全資子公(gōng)司The WhiteOak Group, Inc.(WGI)與浙江大學(xué)聯合申報的項目《基于CpG-LNPs融合體(tǐ)系的高效安(ān)全RSV mRNA疫苗設計的研究》成功獲得“2024年度國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金委員會與比爾及梅琳達·蓋茨基金會全球健康合作(zuò)研究項目”資助。

       該項目旨在解決目前RSV疫苗在細胞免疫不足以及體(tǐ)液免疫Th1/Th2失衡方面的關鍵問題。研究團隊将采用(yòng)創新(xīn)的QTsomeTM核酸遞送平台技(jì )術,将CpG、mRNA與LNPs相融合,使其具(jù)有(yǒu)pH響應和淋巴結靶向的特性,從而構建全新(xīn)的高效RSV mRNA疫苗。這一研究有(yǒu)望為(wèi)佐劑與遞送載體(tǐ)的整合設計提供新(xīn)的思路,并為(wèi)開發能(néng)夠顯著激活細胞免疫并産(chǎn)生Th1免疫優勢應答(dá)的新(xīn)一代mRNA疫苗奠定基礎。

       在全球健康合作(zuò)研究項目中(zhōng),WGI與浙江大學(xué)圍繞LNP(脂質(zhì)體(tǐ)納米顆粒)佐劑技(jì )術在RSV(呼吸道合胞病毒) mRNA疫苗中(zhōng)的應用(yòng)展現了顯著的互補性。WGI與浙江大學(xué)将在佐劑和RSV mRNA序列的設計與評價、高效遞送系統的設計、表征、工(gōng)藝開發、免疫機制的研究等方面進行深入探索。此次合作(zuò)項目成功獲得資助,不僅是對公(gōng)司研發實力的認可(kě),更是對全球健康事業的積極推動。雙方将充分(fēn)利用(yòng)這一寶貴資源,加快創新(xīn)性RSV mRNA疫苗的研發進程,共同推動全球疫苗領域的科(kē)技(jì )進步和健康公(gōng)平。

關于國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金委員會

國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金委員會是依法管理(lǐ)國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金的機構,由科(kē)學(xué)技(jì )術部管理(lǐ),相對獨立運行。同外國(guó)的政府科(kē)技(jì )管理(lǐ)部門、科(kē)學(xué)基金會及有(yǒu)關學(xué)術組織建立聯系并開展國(guó)際合作(zuò)項目是國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金委員會的主要職責之一。

關于比爾及梅琳達·蓋茨基金會

秉承所有(yǒu)生命價值平等的信念,比爾及梅琳達·蓋茨基金會緻力于幫助人們過上健康而富有(yǒu)成效的生活。在發展中(zhōng)國(guó)家,基金會主要緻力于提高人民(mín)的健康水平,使他(tā)們有(yǒu)機會擺脫饑餓和極端貧困。在美國(guó),基金會緻力于确保所有(yǒu)人——特别是擁有(yǒu)資源最少的人——有(yǒu)機會在學(xué)習和生活中(zhōng)取得成功。

關于The WhiteOak Group, Inc.

The WhiteOak Group, Inc.(WGI)是浙江海昶生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司的全資子公(gōng)司,深耕生物(wù)技(jì )術領域,緻力于通過創新(xīn)研發,為(wèi)全球患者創造更高質(zhì)量的生活。憑借突破性的理(lǐ)念和納米技(jì )術等前沿科(kē)技(jì ),WGI在藥物(wù)研發與輸送領域展現出卓越的技(jì )術實力,為(wèi)複雜疾病的治療提供了創新(xīn)性的解決方案。

 
關于海昶生物(wù)
       浙江海昶生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司位于杭州市中(zhōng)國(guó)醫(yī)藥港,是一家以生物(wù)醫(yī)藥技(jì )術創新(xīn)開發為(wèi)主,集醫(yī)藥研、産(chǎn)、銷為(wèi)一體(tǐ)的國(guó)家級專精(jīng)特新(xīn)“小(xiǎo)巨人”企業。公(gōng)司緊緊圍繞“分(fēn)享、進取、求真、務(wù)實”的核心價值觀,以藥物(wù)遞送系統開發和産(chǎn)業化為(wèi)核心,專注于小(xiǎo)核酸藥物(wù)、mRNA疫苗等核酸創新(xīn)藥及複雜注射劑的開發。目前,注射用(yòng)紫杉醇(白蛋白結合型)已在中(zhōng)國(guó)、英國(guó)、歐盟等32個國(guó)家獲批,一帶一路多(duō)個國(guó)家注冊申報中(zhōng);小(xiǎo)核酸1類新(xīn)藥HC0301已獲FDA和NMPA雙重批準,正開展全球多(duō)中(zhōng)心II期臨床試驗;mRNA新(xīn)冠疫苗加強針獲FDA批準臨床,為(wèi)國(guó)内首個獲得美國(guó)臨床批件的mRNA疫苗産(chǎn)品。産(chǎn)品管線(xiàn)覆蓋抗腫瘤、腫瘤免疫治療、鎮痛、傳染病預防等領域。
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